Příčiny náhlého úmrtí ve sportu: 2. Hypertrofická kardiomyopatie

hypertrofická kardiomyopatieVrozené onemocnění srdečního svalu, při kterém dochází ke zbytnění části srdce, bylo poprvé popsáno v roce 1958. V roce 1980 bylo toto onemocnění rozpoznáno jako hlavní příčina náhlého úmrtí vrcholových sportovců. Existují ještě jiné druhy kardiomypatií (arytmogenní pravostranná komorová kardiomyopatie, dilatační kardiomyopatie, stejně tak jako kardiomyopatie získané v důsledku toxického vlivu například alkoholu nebo léků či drog, typicky kokainu, nebo jako součást některých metabolických nemocí).

Hypertrofická kardiomyopatie se vyskytuje v populaci s frekvencí zhruba 1 případ na 500 lidí, jedná se tedy o onemocnění relativně časté. Diagnóza tohoto onemocnění je komplexní, velmi často se vyskytuje srdeční šelest, který by měl lékaře vždy varovat u sportovce buďto před možnou chlopenní vadou nebo touto kardiomyopatií. 12-svodové EKG je abnormální asi u 75-95% procent pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií. Suverénním diagnostickým vyšetřením je pak echokardiografie (ultrazvuk srdce), které prokáže hypertrofii srdečního svalu. Ta buďto zasahuje celý srdeční sval, ale zhruba třetina nemocných má hypertrofii lokalizovanou jen na určitý segment srdečního svalu (tzv. fokální hypertrofická kardiomyopatie). Je důležité připomenout, že toto onemocnění se může manifestovat v jakémkoli věku, jeho průběh je dynamický, symptomy i nález na srdci se mohou měnit k lepšímu i horšímu v důsledku působení mnoha různých faktorů.

Případů náhlého úmrtí ve sportů způsobených hypertrofickou kardiomyopatií je známa celá řada, ačkoli ne všechny případy srdeční zástavy musí skončit úmrtím sportovce. V živé paměti zůstává případ detroitského beka Jiřího Fischera, kterému zachránil život lékař Red Wings na střídačce. Zdaleka ne tak dobře skončil případ kamerunského fotbalisty, který v roce 2003 zemřel během mezinárodního zápasu Kamerunu s Kolumbií.

Dnes máme k dispozici i genetická vyšetření, která je možné provést při podezření na hypertrofickou kardiomyopatii (stejně tak jako na poruchy srdečního rytmu). Jedná se zejména o mutace genů pro svalové bílkoviny aktin a myosin a jejich podjednotky a podobné svalové proteiny.
 
Navazující článek: Příčiny náhlého úmrtí ve sportu: 3. Vrozené anomálie srdečních tepen

Bookmark and Share

15.05.2012 | MUDr. Libor Vitek | shlédnuto: 7338x | 2 komentáře | 54x 12345


Související články


Komentáře


2 příspěvky, poslední 20.03.2009

Kolčavová

Prosím, dá se hypertrofická kardiomyopatie nějak léčit? Můj 64letý muž ji má, má ji diagnostikovanou 14 let a teď začal mít arytmie, které prý nejdou odstranit. Tlak mívá 105/60. Děkuji Vám za odpověď

Daja

výborný popis nemoci, děkuji


Přidat komentář

CAPTCHA Vyměnit obrázek

Můj Sportvital



Registrace | Zapomněli jste heslo?      

Rubriky

Anketa

Jaké informace vás zajímají v rubrice sport?
     

Aktuality

27.01.2012
Aktuality z Women´s Challenge 2012
Women´s Challenge je projektem Prague International Marathon (PIM), který má již třetím rokem za cíl přilákat k běhu více ž...

19.01.2012
S PIMem i v roce 2012
I v letošním roce nás oslovil pořadatel  běžeckých akcí PIM 2012, v projektu nazvaném Women´s Challenge, pro 12 vybraných b...

15.01.2012
Aktuality z Yogapoint
Yoga - VékiRadost, nutnost, rovnováhaPodkrušnohorská, Sportovní soukromá základní škola, Litvínov  |  19. a 20.1.2012  |  čtv...